ヨード ベンゼン。 Iodobenzene 591

ヨードソベンゼンによる,または末端酸化剤および触媒としてのマンガンまたは鉄ポルフィリン並びにマンガンsalenによる第二アミン類のイミンへの容易な酸化

ヨード ベンゼン

をよう知る研究者も注意しなければならない。 PhIと過酸化水素と無水酢酸との反応でPhI OAc 2をこれまでの手順に従って調製していた。 ただしH2O2とPhIの比を2. 8から25倍に増やしつつもH2O2は以前と同様の濃度を維持した。 結果として事故が発生し学生が重傷を負った。 爆発の確かな原因は不明だけど、反応では過酸化水素水と無水酢酸から過酢酸が生じる。 過酸化水素水の水成分は、未反応の無水酢酸を除去するために使われるべきである。 今回、無水酢酸が残っていたかどうかが不明であり、この無水物が過酢酸と結合しジアセチルパーオキシドを形成したかもしれない。 この有機過酸化物は衝撃に対して敏感で爆発性がある。 自分たちの類推が正しければ、反応混合液の水分量が少なく、ジアセチルパーオキシドに至った可能性がある。 実際に特許には過酸化水素水を用いた無水酢酸中でのジアセチルパーオキシドの調製も記載されている。 いずれにしろここに示した高原子価ヨウ素化合物合成にはKClO3を使う方法[2]のほうがよいこと、一般に過酸化水素水と無水酢酸を決して混ぜてはいけないと記されている。 すなわち無水酢酸を持つ人に「過酸化水素水を貸さんか」と迫られても渡してはいけない。 [2] Lin, W. et al. , J. Chem. Soc. , 2010, 132, 15390.

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ヨードシルベンゼン: 村井君のブログ

ヨード ベンゼン

性質 物理的性質 その分子構造から明らかなように、ヨードキシベンゼンは極性を持った化合物である。 ベンゼン誘導体ながらベンゼンに溶解しない他、クロロホルム、アセトン、エタノールにも不溶であるなど 、多くの有機溶媒に溶解しない。 これに対して、加熱した酢酸、加熱した水にならば可溶である。 なお、熱水に溶解させて再結晶させると、針状晶となって析出する。 このように、あまり安定な化合物ではなく、加熱によってだけでなく、物理的に衝撃を与えた場合も比較的分解しやすい化合物として知られる。 化学的性質 ヨードキシベンゼンはであり 、強酸とも強塩基とも反応してを形成する。 具体的には、硫酸と反応してヨードキシベンゼン硫酸塩、同様に、硝酸と反応して硝酸塩、過塩素酸と反応して過塩素酸塩などを形成する。 さらに、強塩基であるアルカリ金属とも反応して、こちらも塩が形成される。 ただし、アルカリ金属との塩は特に不安定であり、加水分解しやすい。 また、ヨードキシベンゼン自体も塩基性条件下において不安定であり、室温において強塩基性条件下に長時間曝された場合はヨードキシ基が水素に置換されて、ベンゼンが生ずる。 温度を上げるとさらに不安定となり、強塩基と共に加熱すると反応速度が上がるため、ベンゼンの生成速度が上がる。

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ヨードキシベンゼン

ヨード ベンゼン

CAS番号. 比重 密度 : 1. 62 lit. 溶解性: 0. -禁煙。 P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 涼しいところに 置くこと。 用途 有機合成原料。 用途 医薬, 写真薬。 使用上の注意 不活性ガス封入 化学的特性 CLEAR YELLOW LIQUID 使用 suzuki reaction 純化方法 Wash it with dilute aqueous Na2S2O3, then water. Dry it with CaCl2 or CaSO4, decolourise with charcoal and distil it under reduced pressure then store it with mercury or silver powder to stabilise it. [Beilstein 5 IV 688. ] ヨードベンゼン 上流と下流の製品情報 原材料• 591-50-4• Vortioxetine Impurity 51• Phenyliodide• IODOBENZENE, STAB. lodobenzene• 1-Iodobenzene• 3-Iodobenzene• 4-Iodobenzene• mono iodobenzene• IODOBENZENE• AKOS BBS-00004395• Iodbenzol• iodo-benzen• Phenyl iodide• Benzene iodide• Benzene,iodo-• benzeneiodide• iodinebenzol• Iodobenzene, 97. ヨードベンゼン• 3-ヨードベンゼン• フェニルヨージド• 1-ヨードベンゼン• 4-ヨードベンゼン• モノヨドベンゼン• ヨ-ドベンゼン• ヨードベンゼン ヨウ化物• ヨウ化ベンゼン•

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